微量DNA直接提取試劑

從微量的血液、脫落細(xì)胞或組織樣品中提取微量DNA,該試劑提供一個(gè)簡單、快速、有效的提取方法。采用試劑直接裂解細(xì)胞、螯合體系中雜質(zhì)的辦法,離心后可去除影響DNA擴(kuò)增的雜質(zhì)成分,得到相對(duì)純凈的擴(kuò)增模板。提取過程無需用到有毒的酚氯仿等有機(jī)溶劑抽提,純化的DNA可直接用于PCR下游實(shí)驗(yàn)。



產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：
      1. 特殊的配方和DNA提取工藝設(shè)計(jì),使得微量檢材檢出率可達(dá)到磁珠（硅珠）純化的提取效果；
      2. 在保證DNA提取可靠性的前提下,將純化時(shí)間縮短至15min以內(nèi),用戶試驗(yàn)操作更簡單方便；
      3. 標(biāo)準(zhǔn)化的試劑配置流程,嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,確保試劑盒品質(zhì)的穩(wěn)定性；
      4. 專業(yè)的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì),確保用戶的意見和反饋得到及時(shí)的解答。

試劑盒組成:
       每個(gè)試劑盒提供約100次純化所需的試劑（每個(gè)檢材用50-150ul,根據(jù)檢材不同,略有差異）,包括：
      微量DNA直接提取試劑：100ml*1


存儲(chǔ)條件:
      試劑盒各組分可在室溫下陰涼干燥處保存,1年內(nèi)穩(wěn)定,無需冷藏。

      注意：該純化DNA提取試劑盒不適用于任何臨床診斷和治療。


微量DNA直接提取試劑盒使用說明:

DNA提取純化操作過程:
       1.將檢材放入離心管中,加入50-150ul提取試劑（以淹沒檢材為準(zhǔn)）；

2.將離心管放在金屬浴95-99℃加熱15min；

3.離心后取上清用于PCR下游實(shí)驗(yàn)。

上一篇：沒有了

下一篇：沒有了